ginekolog na nfz toruń

Zwierzę 12674 otrzymało dawkę 0,05 mg / kg pCD3-CRM9 12 godzin przed infuzją komórek szpiku kostnego. Nie rozwinęła się żadna neuropatia, ale to zwierzę nie ustabilizowało się klinicznie i miało ciężkie spożycie płytek krwi (PLT). Chimeryzm został utracony o 40 dni po BMT. Wszystkim kolejnym zwierzętom podawano dawkę 0,05 mg / kg pCD3-CRM9 48 godzin przed wlewem PBSC, aby umożliwić maksymalne zmniejszenie liczby limfocytów T gospodarza przed infuzją komórek dawcy. Wszystkie zwierzęta po przeszczepie PBSC otrzymujące 0,05 mg / kg pCD3-CRM9 w dniu 2 (4/4) skutecznie wszczepiły się bez powikłań neuropatii. Figura jest schematem tego niemikomórkowego schematu preparatywnego do przeszczepu komórek krwiotwórczych, który był stosowany we wszystkich później przeszczepionych zwierzętach. Dwa zwierzęta z przeszczepionymi PBSC leczono 30-dniowym cyklem CyA i 2 dodatkowe zwierzęta traktowano tym samym reżimem preparatywnym bez CyA (Tabela 1). Wszystkie zwierzęta z przeszczepionymi PBSC (4/4) zostały skutecznie zaszczepione, niezależnie od tego, czy otrzymały one krótki kurs CyA. Dodanie CyA do tego niemozłączalnego schematu nie było zatem konieczne dla stabilnego wszczepienia przez drobne bariery zgodności tkankowej u miniaturowej świni. Figura Schematyczne przedstawienie schematu preparatywnego niemikomórkowego stosowanego do ustalenia hematopoetycznego mieszanego chimeryzmu u miniaturowej świni. Wpływ schematu preparatywnego na wyczerpywanie limfocytów T PB. Zmniejszenie limfocytów T było codziennie monitorowane przez FACS od pierwszego dnia WBI aż do infuzji komórek dawcy w dniu 0 u wszystkich zwierząt, z wyjątkiem zwierząt 12534. Figura 2a pokazuje bezwzględną liczbę limfocytów T pozostających w PB każdego dnia, określoną przez barwienie 2 różnymi mAb specyficznymi dla komórek T, BB23-8E6 (CD3a) i BB6-9G12 (CD5) i przez pomnożenie procentu komórek dodatnich przez liczbę białych krwinek, co określono na podstawie całkowitej liczby komórek krwi. Porównano zwierzęta otrzymujące pCD3-CRM9 i zwierzę kontrolne (zwierzę 13475) otrzymujące identyczny schemat kondycjonowania bez pCD3-CRM9. U wszystkich zwierząt leczonych immunotoksyną liczba komórek T osiągnęła mniej niż 0,2% poziomu przed leczeniem w PB w dniu 0. Bezwzględne liczby limfocytów T pozostających w PB w dniu 0 wynosiły od 4 (zwierzę 13235) do 112 (zwierzę 12674). ) Limfocyty T na mikrolitr krwi (Figura 2b). Wszystkie pozostałe komórki T powlekano immunotoksyną w dniu 0, co wykryto przez barwienie kozim anty-mysim specyficznym odczynnikiem skoniugowanym z FITC (dane nie pokazane). Zwierzę kontrolne bez pCD3-CRM9 miało od 30 do 150 razy więcej limfocytów T pozostających w PB (593 komórek T / lL), niż z sukcesem wszczepionych zwierząt leczonych pCD3-CRM9 (4. 20 komórek T /. L). Rycina 2PB wyczerpania limfocytów T. (a) Wykres bezwzględnej liczby limfocytów T pozostających w PB każdego dnia podczas schematu leczenia niemonozłączeniowego. * Zwierzę 13475 otrzymało ten sam preparatywny reżim, z wyjątkiem braku limfocytów T. (b) Wykres pokazujący faktyczną liczbę komórek T wykrytych w PB bezpośrednio przed infuzją komórek dawcy w dniu 0. Poziom WBC i PLT zwierząt poddanych reżimowi nie-mieloablacji. Figura 3 pokazuje poziom WBC i PLT zwierząt traktowanych niemieloablacyjnym schematem preparatywnym do przeszczepu komórek krwiotwórczych. Poziomy WBC i PLT zwierząt, którym podawano BMT (zwierzęta 12534 i 12674) pokazano oddzielnie od tych otrzymujących PBSCT (zwierzęta 13235, 13379, 12743, 13131). WBC spadła poniżej 1000 / L w ciągu tygodnia od rozpoczęcia schematu preparatywnego dla wszystkich zwierząt, z wyjątkiem zwierząt 13131 (Figura 3a), a następnie odzyskanych w ciągu 2 do 3 tygodni po przeszczepieniu u większości zwierząt. PLT spadł poniżej 100 000 / L w ciągu pierwszych 3 tygodni i odzyskano u większości zwierząt w ciągu 2 do 3 tygodni (Figura 3b). W czasie niskiego PLT i cytopenii konieczne były wielokrotne infuzje PLT
[patrz też: wakacje mikołajka chomikuj, duofilm cena, climea test ]