nurofen forte dawkowanie 400 mg

Dawcy transplantacji i biorcy wybrano z naszego stada częściowo wsobnej świni Massachusetts General Hospital (MGH). Charakterystyka immunogenetyczna rekombinowanych haplotypów tego stada i rekombinowanych wewnątrz-MHC została opisana wcześniej (17, 18). Dwa stałe cewniki centralne zostały umieszczone w żyłach dawców komórek macierzystych w prawej i lewej zewnętrznej żyle szyjnej, rozciągając się w górnej żyle głównej górnej. Cewnik centralny umieszczono również u zwierząt biorców, aby ułatwić wlew komórek i częste pobieranie krwi. Cewniki tunelowano podskórnie, wychodząc ze skóry grzbietowo na szyję. Pobranie szpiku kostnego i infuzja. Szał został zebrany za pomocą kiret z proksymalnej kości ramiennej i piszczeli, z dalszej kości udowej i, jeśli to konieczne, z kręgów po wykryciu zwierzęcia dawcy. Po zebraniu szpik zmielono, ponownie zawieszono w RPMI-1640 z 10 .g DNazy i przesączono przez sterylną nylonową siatkę przed odwirowaniem. Czerwone krwinki (RBC) poddano lizie z buforem ACK (Bio Whittaker, Walkersville, Maryland, USA), a preparat przemyto HBSS z Ca2 + (GIBCO BRL, Gaithersburg, Maryland, USA). Szpik podawano powoli przy stężeniu komórki 108 / ml za pomocą cewnika. Kolekcja PBSC. Schemat mobilizacji komórek macierzystych obejmujący codzienne leczenie rekombinowanym świńskim czynnikiem komórek macierzystych (pSCF; 100 .g / kg) w połączeniu z rekombinowaną świńską IL-3 (pIL-3; 100 .g / kg), obie z BioTransplant (WIT) ), Boston Massachusetts, USA; z lub bez 10 .g / kg rekombinowanego ludzkiego G-CSF (rhu G-CSF, Amgen, Boulder, Colorado, USA) podawano podskórnie. Zbieranie PBSC osiągnięto za pomocą leukaferezy (COBE Spectra Apheresis System, Lakewood, Colorado, USA), począwszy od dnia 5 terapii cytokinami, i kontynuowano codziennie aż do zebrania wystarczającej liczby komórek. PBSC, świeże lub zamrożone i szybko rozmrożone, doprowadzono do stężenia 2,0 x 108 / ml, a odpowiednią objętość podano przez cewnik w ciągu 15 do 20 minut. PBSC podawano począwszy od dnia 0. Napromienianie. WBI podawano w dniach 4 i 3. Zwierzęta umieszczono w klatkach z pleksiglasu i 150 ul cGy linii środkowej WBI podano w 20 cGy / min ze źródła kobaltu 60. Dwadzieścia cztery godziny później zwierzęta otrzymały drugą identyczną dawkę WBI. Napromieniowanie grasicy podano w dniu. 2. Zwierzęta otrzymywały dożylnie telazol (0,15 mg / kg) do sedacji, a następnie umieszczano je w pozycji leżącej na plastikowej kołysce i mocowano na miejscu. Napromienianie podawano na pole obejmujące grasicę, określoną przez oś x, obejmującą szerokość szczęki, oraz oś y, obejmującą odległość od górnej części mostka do stawu skroniowo-żuchwowego. Określone pole napromieniowano 700 cGy ze źródła irradia- tora kobaltu z szybkością 175 cGy / min. Utrata limfocytów T biorcy. Zmniejszenie limfocytów T uzyskano przy użyciu nowo opisanej immunotoksyny CD3 ze świńskiej dyfundowni CD3, pCD3-CRM9 (16), wytworzonej przez sprzężenie mutanta miejsca wiążącego toksynę błoniczą, CRM9, z przeciwciałem przeciw świńskiej CD3, 898H2-6-15 . W dniu 2, do zwierząt-biorców podawano dożylnie pBC3-CRM9 w dawce 0,05 mg / kg. Leczenie CyA. CyA (Sandimmune, roztwór doustny, Novartis Pharmaceutics, Basel, Szwajcaria) podawano przez zgłębnik żołądkowy w dawce 30 mg / kg na dzień w podzielonych dawkach od dnia do 30 dnia 30. Przeciwciała i cytometria przepływowa. Następujące przeciwciała zastosowano do monitorowania zubożenia i odzyskiwania populacji komórek świni za pomocą cytometrii przepływowej po podaniu pCD3-CRM9 i wlewu PBSC: CD1 76-7-4 BALB / c IgG2aK (19); CD3 898H2-6-15 C3H / HEJ IgG2aK (20); CD3a BB23-8E6 IgG1 i CD5 BB6-9G12 IgG1 dostarczone przez Mark Pescovitz, Indiana University, Bloomington, Indiana, USA (21)
[więcej w: guz neuroendokrynny, eskulap pabianice, borówka amerykańska kalorie ]